Italia - italiano - Ministero della Salute

biosensors europe s.a. - stent coronarici - altri

Italia - italiano - Ministero della Salute

natural drugs di l.f. iengo -

Italia - italiano - Ministero della Salute

natural drugs srl -

Italia - italiano - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab  - la metformina cloridrato, saxagliptin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze è indicato come coadiuvante alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti di età compresa tra 18 anni e anziani con diabete mellito di tipo 2 non adeguatamente controllati con la dose massima tollerata di metformina da sola o quelli già essendo trattati con la combinazione di saxagliptin e metformina in compresse separate. komboglyze è anche indicato in combinazione con insulina (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti di età compresa tra 18 anni e anziani con diabete di tipo 2 mellito quando l'insulina e metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - la metformina cloridrato, dapagliflozin propandiolo monoidrato - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo è indicato negli adulti per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e l'esercizio fisico:• in pazienti non adeguatamente controllati su le dosi massime tollerate della sola metformina • in combinazione con altri medicinali per il trattamento del diabete in pazienti non adeguatamente controllati con metformina e questi medicinali• in pazienti già trattati con la combinazione di dapagliflozin e metformina in compresse separate. per i risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tubercolosi, resistente ai farmaci multiresistenti - antimicobatterici - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - rifampicinum - capsule - rifampicinum 150 mg, excipiens pro il capsula. - la tubercolosi e altre malattie infettive - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - rifampicinum - capsule - rifampicinum 300 mg, excipiens pro il capsula. - la tubercolosi e altre malattie infettive - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomide - artrite, reumatoide - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con artrite reumatoide attiva come "farmaco antireumatico modificante la malattia" (dmard). recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.